EMILIO DE BENITO - Madrid

Lea lo siguiente:  " Juan comió patata. Y manzanas ". Y conteste rápidamente de una frase a la pregunta de qué comió Juan. Si ha ido deprisa o quiere abreviar, es posible que se haya quedado sólo con las patatas del ejemplo. Ahora imagínese que esa frase no es el insulso mené de Juan, sino una complicada secuencia de instrucciones para fabricar una proteína. Y, puestos a imaginar, piense que usted no es una persona, sino un ribosoma, los orgánulos celulares que traducen las instrucciones del ADN enn las cadenas que forman las proteínas. ¿ Qué pasaría por culpa de esa lectura umterrumpida por el punto antes de tiempo ? Pues que la proteína fabricada sería incompleta, y con toda probabilidad, inservible: tendría las patatas, pero le faltarían las manzanas.

A. PEDROSA / M. DEL VALLE

En Sevilla. Primer intento firme, al menos sobre el papel, para derivar lineas celulares de embriones humanos en Andalucía. Bernat Soria, director del Centro Andalua de Biología Molecular y Medicina Regenerartiva ( Cabimer), explicó ayer que su grupo de investigación abordará, con la Unidad de Genetica Clínica del Hospital Unuversitario Virgen del Rocio ( Sevilla) , dirigida por Guilermo Antiñolo, la derivación de linajes celulares a partir de 18 embriones  procedentes de los diagnosticos preimplantorios que se vienen realizando en este centro asistencial. 

La Medical research Council, un organismo británico dedicado a la distribución de fondos a los grupos de investigación, ha dedicado £3,5m para apoyar la colaboración entre las centros de investigación Neuromuscular en Londres y Newcastle durante los próximos cinco anos, para atacar la diferencia entre la ciencia y los beneficios que reciben los pacientes. El proyecto ha sido apoyado por Prof. Michael Hanna. Philip Butcher, el CEO de la Campaña de Distrofia Muscular fue activamente involucrado en el iniciativo. El foco del proyecto es la conversión de los descubrimientos hechos en los laboratorios en ensayos clínicos y nuevos tratamientos en niños y adultos con distrofias musculares.

Van a establecer un nuevo centro de investigación antes del fin de este año. El centro será el primero centro de 'traducción' de investigación en Inglaterra para el estudio de enfermedades neuromusculares y será en el Instituto de Neurología y Salud del Niño en la universidad de Londres.

La revista de Eroski, Consumer, ha publicado una entrevista con Luís García, experto en distrofias musculares. Instituto de Miopatías de París

«Podemos ganar la batalla a la distrofia muscular de Duchenne». Esas son las esperanzadoras palabras de Luis García, del Instituto de Miopatías de París, sobre este tipo de distrofia muscular, una grave enfermedad de los músculos que afecta a niños y que aún no tiene cura. Por fortuna, los experimentos realizados con una variante de terapia génica en distintos modelos animales van por buen camino. Sólo hay que pasar de la teoría a la práctica, ha explicado García en Barcelona, donde ha sido invitado por el Centro de Regulación Genómica y el Parque de Investigación Biomédica de Barcelona.

Se puede leer el articulo completo aquí en la pagina web de Consumer.es

[Encabezado copiado desde http://svneurologia.org pincha aquí para leer el documento completo] 

Un estudio publicado en el número de Noviembre de 2003 de la Revista Annals of Neurology informa acerca del potencial uso terapeútico del ácido valproico en la atrofia muscular espinal. En cultivos celulares esta droga incrementa la producción de una proteinas que se encuentra disminuida o ausente en estas personas. Los datos premiminares indican que el ácido valproico o drogas similares pueden ser capaz de detener o aún revertir el curso de esta desvastadora enfermedad infantil.

El estudio fue realizado por Kenneth H. Fischbeck, M.D. y Charlotte J. Sumner, M.D., del National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS).

[Traducción de parte de un texto originalmente en ingles, copiado desde  aquí] 

WASHINGTON (Reuters)

Investigadores en EEUU han anunciado que células madre, casi tan potentes que células madres provente de embriones, han sido descubiertos en el liquido amniótico.

Le usaron para crear músculo, hueso,  grasa, tubos de sangre, nervios y células de hígado en el laboratorio y piensen que la placenta y el fluido amniótico puede servir como un fuente mas de las células, que las científicos esperan que algún día transformaran la medicina.

También pueden servir de fuente no-controversial de las células, que se encuentra con dificultad por todo el cuerpo y en embriones de algunos días.

Células madre provenientes de embriones son considerados los mas flexibles de los varios tipos de células madre, pero estos células derivados del liquido amniótico llegan a un muy circa segundo puesto, dice Dr. Anthony Atala, del Instituto del medicina regenerativo del universidad de Wake Forest.