Los enfermos de distrofia muscular de Duchenne, una de las denominadas "enfermedades raras", están de enhorabuena, ya que un equipo de científicos ha desarrollado un tratamiento genético capaz de frenar la enfermedad mediante una simple inyección intramuscular.
Agencias. 30/05/2007 F.S
Una treintena de niños ha nacido libre de enfermedades génticas hereditarias gracias a las técnicas de diagnóstico desarrolladas por el Instituto Bernabeu de Alicante, que ha comenzado a aplicar tambián estas herramientas a casos de cáncer " con alguna base genética" para tratar de eliminar la transferencia de la patología.
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