Os adjunto el Link del Decreto Foral que modifica el procedimiento para la valoración de la dependencia, que incluye, entre otras, la siguiente importante modificación: No serán objeto de valoración las personas solicitantes que se encuentren en situación de inestabilidad clínica en tanto permanezcan en dicha situación.
DECRETO FORAL de la Diputación Foral de Bizkaia 162/2009 de 1 de diciembre, por el que se regula el procedimiento para el reconocimiento de la situación de dependencia.
Los beneficiacios del bono social podrían ser personas que se encuentre en la siguiente situación:
1. Personas que tengan en sus casas, una potencia contratada inferior a 3 kW en su vivienda habitual.
2. Las personas con 60 o más años de edad que acrediten ser pensionistas del Sistema de la Seguridad Social por jubilación, incapacidad permanente o viudedad, y que perciban las cuantías mínimas vigentes en cada momento para dichas clases de pensión con respecto a los titulares con cónyuge a cargo o a los titulares sin cónyuge que viven en una unidad económica unipersonal.
3. O los beneficiarios de pensiones del extinguido Seguro Obligatorio de Vejez e Invalidez(SOVI) y de pensiones no contributivas de jubilación e invalidez mayores de 60 años.
4.O las familias numerosas cuando así lo acrediten con el Titulo de Familia Numerosa que se solicita en Diputación( es importante que las familias que tengan algun miembro de ellas con algun tipo de discapacidad, se informen si podrían obtener la condicion de Familia Numerosa.Para ello podeís llamar de 9.30 a 13.30 a BENE al 944480155 o para todas las personas residentes en Vizcaya podeís inforarmos directamente en Diputación Foral, llamando al 944067203 y les decís que os pasen con departamento de Familias numerosas y sino, presencialmente en la c/Nicolas de Alcorta, nº 4, situada detrás de la plaza Zabalburu en Bilbao)
5. O las personas que acrediten formar parte de una unidad familiar que tenga todos sus miembros en situación de desempleo.
Introducción
La miastenia grave (MG) es un trastorno autoinmune generalmente causado por anticuerpos contra el receptor de acetilcolina AChR del músculo esquelético produciendo un compromiso de la transmisión neuromuscular.La MG puede afectar a cualquier músculo esquelético, pero tiene predilección por los músculos del ojo. Casi todos los pacientes con MG tienen manifestaciones oculares y en muchos casos constituye la única localización llamada miastenia ocular (MO).
Fuente original: http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=58216
El pasado 8 de Julio,desde la Asociación B.E.N.E y para todas las personas afectadas de D.M.Steinert,tuvo lugar una Charla-Coloquio a las 18,30 h en la Universidad de Deusto. El titulo de la Charla: "Enfermedad de Steinert: lo que los pacientes deben saber sobre su enfermedad"
En ella, contamos con la participación del Dr Alfredo Rodriguez Antiguedad, Jefe del Servicio de Neurología del Hospital de Basurto( Bilbao). Él, nos estuvo hablando en la primera parte de la sesión, de algunos aspectos de la genética básicos para comprender el por qué se produce la Enfermedad de Steinert. Y en la segunda parte de su intervención se centro en la sintomatología de la Distrofia Miotónica de Steinert, diferenciando los diferentes tipos de la misma, la tipo 1, la tipo2, y poniendolas en relación con los síntomas correspondientes. Para finalmente, hacer las recomendaciones oportunas acerca de los especialistas a los que hay que acudir para hacer revisiones o cuando se tiene una gripe o tos, para evitar complicaciones médicas.
Fue una jornada muy agradable,y útil para las personas afectadas que colaboraron con númerosas preguntas al Dr Antiguedad, así como a Marce y a Antonio, presidente y Vicepresidente respectivamente de la Asociación B.E.N.E, que estuvieron presentes también.
Por ello os adjuntamos este power point elaborado por Dr Antiguedad, para todos aquellos que no hayaís podido acudir, podaís estar informados.
Os animamos a seguir acudiendo a próximas Charlas-Coloquio que seguiremos realizando en Bilbao con la colaboración de expertos en Enfermedades Neuromusculares. Y agradecemos vuestra asistencia
Durante los días 28 y 29 de Mayo, ha tenido lugar en la Fundacion Ramón Areces en MADRID, el primer SIMPOSIO que ha tratado sobre Enfermedades Neuromusculares: avances recientes y traslación al tratamiento.En el mismo se trató ampliamente la Distrofia Miotónica de Steinert en las Ponencias de los Dres.Adolfo Lopez de Munain, Ruben Artero y Jack Puymirat.
Los enfermos de distrofia muscular de Duchenne, una de las denominadas "enfermedades raras", están de enhorabuena, ya que un equipo de científicos ha desarrollado un tratamiento genético capaz de frenar la enfermedad mediante una simple inyección intramuscular.
Introducción
La miastenia grave (MG) es un trastorno autoinmune generalmente causado por anticuerpos contra el receptor de acetilcolina AChR del músculo esquelético produciendo un compromiso de la transmisión neuromuscular.La MG puede afectar a cualquier músculo esquelético, pero tiene predilección por los músculos del ojo. Casi todos los pacientes con MG tienen manifestaciones oculares y en muchos casos constituye la única localización llamada miastenia ocular (MO).
Fuente original: http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=58216
Agencias. 30/05/2007 F.S
Una treintena de niños ha nacido libre de enfermedades génticas hereditarias gracias a las técnicas de diagnóstico desarrolladas por el Instituto Bernabeu de Alicante, que ha comenzado a aplicar tambián estas herramientas a casos de cáncer " con alguna base genética" para tratar de eliminar la transferencia de la patología.
19/04/200/- MDO/EP
El Hospital Niño Jesús cuenta con un laboratorio de Analiis del Movimiento para mejorar el tratamiento de enfermedades del sistema locomotor y neuromuscular.
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