Noticias

Viernes, 17 Julio 2009 14:06

Charla-Coloquio 8Julio 2009

Escrito por

El pasado 8 de Julio,desde la Asociación B.E.N.E y para todas las personas afectadas de D.M.Steinert,tuvo lugar una Charla-Coloquio a las 18,30 h en la Universidad de Deusto. El titulo de la Charla: "Enfermedad  de Steinert:  lo que los pacientes deben saber sobre su  enfermedad"

 

En ella, contamos con la participación del Dr Alfredo Rodriguez Antiguedad, Jefe del Servicio de Neurología del Hospital de Basurto( Bilbao). Él, nos estuvo hablando en la primera parte de la sesión, de algunos aspectos de la genética básicos para comprender el por qué se produce la Enfermedad de Steinert. Y en la segunda parte de su intervención se centro en la sintomatología de la Distrofia Miotónica de Steinert, diferenciando los diferentes tipos de la misma, la tipo 1, la tipo2, y poniendolas en relación con los síntomas correspondientes. Para finalmente, hacer las recomendaciones oportunas acerca de los especialistas a los que hay que acudir para hacer revisiones o cuando se tiene una gripe o tos, para evitar complicaciones médicas.

 

Fue una jornada muy agradable,y útil para las personas afectadas que colaboraron con númerosas preguntas al Dr Antiguedad, así como a Marce y a Antonio, presidente y Vicepresidente respectivamente de la Asociación B.E.N.E, que estuvieron presentes también.

 

Por ello os adjuntamos este power point elaborado por Dr Antiguedad, para todos aquellos que no hayaís podido acudir, podaís estar informados.

 

Os animamos a seguir acudiendo a próximas Charlas-Coloquio que seguiremos realizando en Bilbao con la colaboración de expertos en Enfermedades Neuromusculares. Y agradecemos vuestra asistencia

 

Descarga presentación

 

Durante los días 28 y 29 de Mayo, ha tenido lugar en la Fundacion Ramón Areces en MADRID, el primer SIMPOSIO que ha tratado sobre Enfermedades Neuromusculares: avances recientes y traslación al tratamiento.En el mismo se trató ampliamente la Distrofia Miotónica de Steinert en las Ponencias de los Dres.Adolfo Lopez de Munain, Ruben Artero y Jack Puymirat.

 

Los enfermos de distrofia muscular de Duchenne, una de las denominadas "enfermedades raras", están de enhorabuena, ya que un equipo de científicos ha desarrollado un tratamiento genético capaz de frenar la enfermedad mediante una simple inyección intramuscular.

Buscar

Noticias de Webs amigas

Acceso de usuario

Suscríbete

Recibe una Newsletter mensual con nuestras últimas noticias.